¿Quiénes somos?

Coordinación Central CDMX

¿Qué es la RNRC?

La Red Nacional de Registros de Cáncer (RNRC) es un programa estratégico de recolección, investigación, clasificación, análisis, apoyo académico y difusión sobre información oncológica en México; con el fin de incidir en la generación de políticas públicas en favor de la lucha contra el cáncer.

A través de ciudades, estados y hospitales centinela, la RNRC obtiene información sobre las características de los tumores, TNM, las bases diagnósticas, la frecuencia, perfil epidemiológico y distribución de casos de cáncer. La información recolectada representa una muestra del 12.15% del total de la población nacional (126,577,691 habitantes), que brinda representatividad estadística, en apego a los estándares internacionales requeridos.

Contexto

A nivel mundial en 2018, se detectaron 18 millones de nuevos casos de cáncer y 9.5 millones de muertes derivadas del cáncer; y para 2030, se estima que habrá 29 millones de casos de cáncer a nivel mundial y 359 mil casos de cáncer en México.

En nuestro país, a pesar de que se han hecho esfuerzos, el cáncer se ha intensificado y desde 1990 se considera a la morbilidad y a la mortalidad por cáncer como un problema de salud pública.

Según un análisis de la Secretaría de Salud, la tasa de mortalidad por cáncer en los últimos 30 años (entre 1980 y 2011) creció 56%, y pasó de 39.5 muertes a 61.7 muertes por cada 100 mil habitantes.

Es por ello que en julio de 2017, se aprobaron los fundamentos legales del Registro Nacional de Cáncer; tanto el capítulo III BIS del Título Octavo de la Ley General de Salud, como el reglamento correspondiente. Nuestros fundamentos fueron aprobados por ambas cámaras legislativas, como resultado de un esfuerzo conjunto del sector salud.



Red Nacional de Registros de C�ncer

Operación

El Registro Nacional de Cáncer, nace al modificarse la Ley General de Salud y se convierte en la Red Nacional de Registros de Cáncer, que surge a partir de la suma de localidades centinela en diversos puntos del país, dándole el estatus de red.

La RNRC, tiene una Coordinacion Central , la cual opera en la Ciudad de México, en las instalaciones del Instituto Nacional de Cancerología (INCAN).

La Coordinacion Central es responsable de:

1. Definiciones operacionales de cada uno de los registros, de acuerdo a la estructura local y definiendo los perfiles de cada colaborador, dando certeza de la calidad de la información.
2. Diseño del modelo operativo, Así como de su manual de procesos y procedimientos, para la recolección de casos de cáncer en el país.
3. Selección y administración del recurso humano.
4. La RNRC, se encuentra conformada por los registros hospitalarios y de base poblacional, a los cuales les brinda soporte, capacitación y supervisa su operación en cada una de las ciudades que cuentan con un Registro de Base Poblacional, y hospitales que cuentan con un Registro de Base Hospitalaria.
5. Diseño y desarrollo del sistema RedCancerMX, el cual actualmente cuenta con un equipo responsable de implementación, brindar soporte y mantenimiento.
6. Publicar en revistas nacionales e internacionales.
7. Asesorar a los responsables de cada ciudad para publicaciones.
8. Programa académico de servicio social para médicos pasantes.

Por lo tanto, el equipo de la Coordinación Central es el eje rector de los registros de cáncer en México y el enlace con las organizaciones civiles, así como el sistema de salud del país, e instancias gubernamentales para la continuidad del proyecto en la Republica Mexicana.

Por medio del personal responsable de las localidades, se registran todos los casos nuevos de cáncer. En apego a estándares y regulaciones internacionales, lo que brinda certeza de la información.



Red Nacional de Registros de C�ncer

MISIÓN

Ser el marco de referencia para evaluar y medir el impacto del cáncer en la población mexicana; a través de la recolección, investigación, clasificación, análisis, apoyo académico y difusión de información oncológica; aportando valor en la generación de política pública en el país con impacto internacional, siendo referencia académica a mediano plazo.

VISIÓN

Consolidar un sistema de vigilancia epidemiológica activa y continua para determinar los patrones de incidencia, supervivencia, seguimiento en la eficacia de los tratamientos y manejo integral de los pacientes con cáncer, analizar la calidad en los servicios que ofrecen atención en la población mexicana. Así mismo, ser un referente internacional, con reconocimiento por los altos estándares de calidad en el procesamiento de datos, publicaciones nacionales e internacionales y notificación de la información de cáncer a la autoridad sanitaria y de regulación.

VALORES

-Excelencia ligada al cumplimiento de estándares de calidad.
-Ética en el manejo de datos sensibles.
-Innovación en los procesos de recolección y validación de información.
-Equidad porque los beneficios se verán reflejados a favor de todos los sectores de la población mexicana.
-Colaboración intersectorial.

COORDINACIONES

Dra. Alejandra Palafox P.

Coordinación General

Dra. Diana Palami A.

Coordinación de Calidad y Capacitación

Psic. Diana Gaona M.

Coordinación de Desarrollo Humano

LRI. Omar Montelongo T.

Coordinación de Vinculación y
Estrategia Política-Social

Dra. Paula Anel Cabrera Galeana

Coordinación Académica

Dr. Hasan Brau F.

Coordinación de Investigación

Dr. Raúl Rangel V.

Coordinación de Análisis Epidemiológico y Estadístico

C.D. David Martínez E.

Coordinación de Operaciones